在實驗室里，是不是有時想用英文說某個耗材或設(shè)備，卻卡殼了？別擔(dān)心！我們?yōu)槟銣?zhǔn)備了一份實驗室常用器材的英文指南。不論你是科研老司機還是新手小萌新，掌握這些工具的英文名稱，都能讓你的實驗室生活更加順暢有趣，科研也能更加快樂！基礎(chǔ)工具首先，讓我們從一些基礎(chǔ)但至關(guān)重要的物品開始，每次實驗通常從樣品準(zhǔn)備開始，而這需要大量使用管子和移液器。離心管：centrifugal tubeEp管：eppendorf tube移液器：pipette多道移液器：multichannel pipette移液器吸頭：pipette tip吸頭盒：pipette tip box混合與測量準(zhǔn)確的測量與有效的混合是獲取可靠實驗結(jié) 更多

在實驗室操作中，選擇高質(zhì)量、便捷的耗材能夠顯著提升工作效率和實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性。愛津的管柱類產(chǎn)品正是您的理想選擇，無論是DNA提取、凝膠回收，還是其他相關(guān)操作，我們都能為您提供多方位的支持，助力實驗順利進行。多種搭配 靈活應(yīng)用愛津1.5mL、2mL離心管（長臂或無蓋）產(chǎn)品可與愛津凝膠管、制備管、純化柱（有蓋/無蓋）靈活搭配使用，用于DNA提取、凝膠回收等操作，滿足不同的實驗需求。便捷省時 提升效率愛津1.5mL、2mL盒裝離心管，不僅方便存儲，尺寸還符合SBS國際標(biāo)準(zhǔn)，可直接帶盒放置離心。這一設(shè)計大大簡化了操作流程，節(jié)省了寶貴的實驗時間和人力。人體工學(xué)設(shè)計 單手操作愛津微量ep管采用卡扣式管蓋設(shè) 更多

細菌內(nèi)毒素系指革蘭氏陰性菌細胞壁上的一種脂多糖和蛋白的復(fù)合物，細菌死亡或自溶后會釋放內(nèi)毒素，內(nèi)毒素大量進入血液會引起發(fā)熱反應(yīng)-“熱原反應(yīng)”。細菌內(nèi)毒素檢查法利用鱟試劑檢測或量化由革蘭氏陰性菌產(chǎn)生的細菌內(nèi)毒素，以判斷樣品中內(nèi)毒素限量是否符合規(guī)定。其原理是內(nèi)毒素活化鱟試劑中的C因子，使鱟試劑發(fā)生一系列酶聯(lián)反應(yīng)，最終形成凝膠或使凝固酶活化外加的顯色基團原理，來檢測細菌內(nèi)毒素含量。主要檢測方法分為凝膠法和光度法。01用于內(nèi)毒素的定性和半定量 凝 膠 法凝膠法主要用于內(nèi)毒素的定性和半定量，雖是內(nèi)毒素檢測的標(biāo)準(zhǔn)方法，但檢測范圍有局限性，且對檢測用水和檢測條件均有要求。02濁度法和顯色基質(zhì)法 光 度 法 更多

離心柱法因其簡便、快捷和高質(zhì)量的產(chǎn)物，成為實驗室常用的純化方法，因此大多數(shù)實驗室都會備有幾套相關(guān)試劑盒。每個試劑盒都含有一個關(guān)鍵組件——純化柱，它也是決定產(chǎn)物質(zhì)量的關(guān)鍵。那你對它了解多少？知道其工作原理嗎？相比其他提取方法，離心柱法又有何獨特優(yōu)勢？純化柱純化柱由離心管、制備管、壓圈、硅膠膜組成，其中起關(guān)鍵作用的是中間的硅膠膜，硅膠膜能夠有選擇性地吸附核酸，并且這一過程是可逆的。硅膠膜核酸吸附原理在眾多離心柱中，硅膠膜是主要的核酸吸附介質(zhì)，實際上是一層表面有大量修飾硅羥基（Si-OH）的玻璃纖維，在高鹽環(huán)境下會遭到破壞，從而吸附在離心柱上，而蛋白等其他雜質(zhì)會被離心沉淀的原理，通過洗脫從而達到核酸 更多

酶標(biāo)板是酶聯(lián)免疫吸附試驗(Enzyme Linked lmmunosorbent Assay,ELISA)中必不可少的實驗工具，可用于免疫學(xué)反應(yīng)的抗原抗體、標(biāo)記抗體或抗原的純度濃度和比例等。01如何選透明、白色及黑色酶標(biāo)板HOW TO CHOOSE透明板是最基礎(chǔ)的酶標(biāo)板，可應(yīng)用于吸收光的檢測，以及一些基礎(chǔ)顏色變化反應(yīng)。白色板主要用于檢測較弱的光，比如化學(xué)發(fā)光。黑色板因本身會有光吸收，用于較強光的檢測熒光檢測。02高、中結(jié)合酶標(biāo)板劃分依據(jù)是什么？HOW TO DISTINGUISH酶標(biāo)板的結(jié)合力是依據(jù)空板與蛋白的結(jié)合能力來劃分的，高結(jié)合力酶標(biāo)板表面經(jīng)處理后，其蛋白結(jié)合能力可達500~600ng 更多

在細胞實驗中，細胞不貼壁是一個常見且令人困擾的問題，它往往會給實驗帶來諸多不便，影響實驗進行和結(jié)果的準(zhǔn)確性。當(dāng)遇到細胞不貼壁的情況時，我們可以從以下幾個方面入手，排查不貼壁的原因并找尋相對應(yīng)的解決方案。▲貼壁細胞培養(yǎng)01細胞不貼壁的原因及解決方法REASONS AND SOLUTIONS胰蛋白酶消化過度胰酶處理時間過長，可能導(dǎo)致細胞膜蛋白受損，影響細胞貼壁；解決方法：調(diào)整消化時間，縮短胰蛋白酶消化時間或降低其濃度，以減少細胞膜蛋白受損。微生物污染支原體感染或其他微生物污染會導(dǎo)致細胞功能紊亂，影響貼壁能力；解決方法：分離培養(yǎng)物，檢測支原體。如果發(fā)現(xiàn)支原體污染，應(yīng)丟棄培養(yǎng)物。培養(yǎng)基pH值過堿培養(yǎng)基 更多